Chi siamo?

CPT II  Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica: Pazienti cercano altri pazienti per scambiare informazioni ed esperienze

Patologia di riferimento

CPT II  Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica: Malattia metabolica ereditaria, che si manifesta in attacchi di debolezza muscolare con conseguente rabdomiolisi (decomposizione della struttura muscolare). I valori della Creatinchinasi - Creatina Fosfochinasi (CK o CPK) sono notevolmente aumentati nel sangue.

Parole chiave

CPT II  Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica, malattia genetica, Creatinchinasi - Creatina Fosfochinasi (CK o CPK), rabdomiolisi

Prestazioni offerte

CPT II  Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica: Pazienti cercano altri pazienti per scambiare informazioni ed esperienze