Wer sind wir?

Menschen mit CPT II - Mangel Carnitin Palmitoyl Transferase II Mangel - myopathische Form suchen andere Betroffene, um gegenseitig Erfahrungen und Informationen auszutauschen. 

Krankheitsbilder

CPT II - Mangel Carnitin Palmitoyl Transferase II Mangel - myopathische Form: Vererbbare Stoffwechselerkrankung, welche sich in Schüben/Attacken von Muskelschwäche äußert mit begleitender Rhabdomyolyse (Zersetzung der quergestreiften Muskelstruktur). Die Kreatinkinase - Werte (Creatinkinase oder auch CK, CPK) sind im Blutbild massiv erhöht.

Stichwörter

CPT - 2 Mangel, myopathische Form, genetische Erkrankung, CK-Wert, Rhabdomyolyse

Angebotene Leistungen

Menschen mit CPT II - Mangel suchen andere Betroffene, um gegenseitig Erfahrungen und Informationen auszutauschen.