News & Termine | Rare

17.09.2024

Die künstliche Intelligenz in der Forschung über seltene Krankheiten

05.08.2024

Neue Umfrage über die Auswirkungen seltener Krankheiten auf das tägliche Leben

25.07.2024

34 neue genetische Erkrankungen durch große multizentrische Studie identifiziert

12.07.2024

Festival "Uno Sguardo Raro" - Die Teilnahmen werden bis 15. September angenommen

03.07.2024

XI edizione del Premio OMaR: termine ultimo per l’invio dei materiali è l`8 settembre

04.06.2024

Il progetto "Fabry's Kitchen" e il ricettario "Rare Book"

17.05.2024

Internationaler Neurofibromatose-Tag - Scham der Betroffenen

14.05.2024

Was ist Neurofibromatose - Präsentation der A.N.F.-Aktivität

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29.04.2024

Undiagnosed Day 2024

26.02.2024

Tages der Seltenen Erkrankungen - Buchaustellung

15.01.2024

XXI. Report über die Politik der chronischen Erkrankungen „Nel labirinto della cura". 24 Millionen Italiener leiden an einer chronischen oder seltenen Krankheit.

06.12.2023

“La SMAgliante Ada!” Krankheit und schulische Inklusion

15.11.2023

Veranstaltungsreihe zum Thema „Prävention“

23.10.2023

Sensibilisierung durch Bilderbücher: „Il segreto di Koraline“

21.09.2023

Accendi d'oro – Fiagop nationale Aktion

06.09.2023

Maniblù – Eine Graphic Novel über systemische Sklerose

22.08.2023

Uno sguardo raro 2023 - Rare Disease International Film Festival

03.08.2023

Siblings: Ergebnisbericht der Umfrage zu Geschwistern von Kindern mit chronischer/seltener Krankheit und/oder Behinderung in Südtirol veröffentlicht

19.07.2023

Pädiatrische Onkologie: Datenschutz - Das Recht auf Vergessen werden verankert

14.07.2023

IX MonitoRare-Bericht veröffentlicht

26.06.2023

Eurordis-Fragebogen zum Neugeborenen-Screening

14.06.2023

Die doppelte Herausforderung von Valentina Petrillo: Transgender-Sportlerin mit Stargardt-Syndrom

26.05.2023

Nationaler Plan für seltene Krankheiten 2023-2026 genehmigt

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23.05.2023

Zu viele Kosten für die italienische Krebspatienten: veröffentlicht ein Artikel im "The European Journal of Health Economics"

11.05.2023

Brixen: Spendensammlung für die Eröffnung einer Neurofibromatose-Ambulanz.

09.05.2023

Charta für Patienten mit seltener Krankheit ohne Diagnose veröffentlicht

26.04.2023

Fragebogen "Geschwisterkinder"

18.04.2023

Seltene Krankheiten in Comics: "Il paese delle Raritá"

12.04.2023

Was ist eine seltene Krankheit?

24.03.2023

Fragebogen zum Versorgungsbedarf bei seltenen Krankheiten

09.03.2023

Plan für seltene Krankheiten. Endgültiger Entwurf genehmigt.

20.02.2023

5. Hypopara-Bundestreffen, 19.05.-21.05.2023 in Fulda

13.02.2023

2. Offener Gesprächskreis für vom Hypoparathyreoidismus Betroffene

06.02.2023

Virtuelle Patiententage: Seltene Erkrankungen - Aktuelle Entwicklungen und Perspektiven

03.02.2023

Soziale Aktion #uniamoleforze

09.01.2023

Rare Disease Day 2023 - Veranstaltungen

14.11.2022

Rare Disease International Film Festival

03.10.2022

Veröffentlichung: Seltene Krankheiten - wie viel wissen die Ärzte in Italien?

22.10.2022

Virtueller Patiententag zum Thema "Transitionsmedizin - Erwachsenwerden mit chronischer Erkrankung"

15.07.2022

Seltene Krankheiten. Eine Ausschreibung vom ISS zum Austausch von Erfahrungen, Ideen und Projekten zur Verbesserung des Lebens von Patienten

30.05.2022

1st ESE HYPOPRARATHYROIDISM PATIENT FORUM 26 March 2022 - VIDEOS

08.06.2022

Interview: Krankheit erzählen - Wege der Narrativen Medizin

07.04.2022

38° Meeting Scientifico Online "L’odissea delle persone con malattie rare verso la diagnosi"

06.04.2022

Chronische und seltene Krankheiten. Cittadinanzattiva Lazio Bericht

28.02.2022

1. Hypopara Patient Online-Forum

24.02.2022

Pressemitteilung: 28. Februar - Tag Seltene Erkrankungen - Die heilsame Wirkung des Erzählens

14.02.2022

Ascoltare i bisogni delle persone con patologia rare: indagine

01.02.2022

Virtuelle Patiententage: Seltene Erkrankungen - Früherkennung, Diagnose und Lebensqualität

04.11.2021

Seltene Krankheiten, der "Testo Unico" ist jetzt Gesetz.

18.10.2021

Testo Unico sulle Malattie Rare approvato in Commissione XII al Senato

22.06.2021

Ruhe in Frieden liebe Isolde und danke für deinen selbstlosen Einsatz!

15.06.2021

Steuervorteile für Menschen mit Behinderung

11.06.2021

Covid-Hilfe 2021: Online Ansuchen stellen

11.06.2021

Anlaufstelle für Atemwegserkrankungen für Vereine und Selbsthilfegruppen

25.05.2021

Neurofibromatose: Video

11.03.2021

Impfung Covid-19

28.02.2021

„Selten“ bedeutet „viele“ - 28. Februar: Tag der seltenen Erkrankungen 2021

24.02.2021

Angelman Syndrome

03.02.2021

28.2.2021 - Tag der seltenen Erkrankungen

03.12.2020

Videobotschaft des Bischofs Ivo Musser

01.12.2020

Behinderung und Coronavirus

27.11.2020

Arbeitsgruppe Seltene Erkrankungen - Einladung

19.11.2020

Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari

19.11.2020

Peter Pan Charity Song - Zusammen sind wir stark!

12.10.2020

Atrofia muscolare spinale: lanciata la campagna non c'è SMA che tenga

12.10.2020

Fibrosi cistica: dal 21 ottobre nelle sale il film “Sul più bello”

21.09.2020

Grundleistungen (LEA): eine Umfrage zur Förderung ihrer Aktualisierung

27.08.2020

Malattie rare al tempo del COVID-19: dall’emergenza alla ripartenza

27.08.2020

ANF inaugura a Parma un Ambulatorio dedicato solo alla Neurofibromatosi

27.08.2020

Rheumapatienten/-innen und Covid-Pandemie

27.08.2020

RAI Südtirol - Ein Fernsehbericht zur Corona-Pandemie und Mukoviszidose-Patienten

28.05.2020

Coronavirus, fase 2: cosa cambia per malati rari e disabili

25.05.2020

COVID-19 e medicina narrativa, nasce il progetto R-Esistere

09.04.2020

Infos über den Corona Virus für Schmetterlingskinder

23.03.2020

La Rivista Italiana delle Malattie Rare

23.03.2020

Coronavirus: Ein Erhebungsbogen zur Erfassung der Bedürfnisse und Nöte der Pazienten mit seltenen Krankheiten

18.03.2020

Coronavirus- Menschen mit Neurofibromatose sind nicht einem erhöhten Risiko ausgesetzt

19.03.2020

Coronavirus. Vom Lüften in geschlossenen Räumen bis hin zur richtigen Verwendung von Reinigungsmitteln. Ratschläge des ISS

17.03.2020

Wichtige Informationen über Dienste, die die Freiwilligenorganisationen weiterhin anbieten können

13.03.2020

#ichbleibezuhause - Danke!

05.03.2020

Coronavirus - Die Regeln für Menschen mit seltenen Krankheiten

03.03.2020

Neue Webseite vom Gesundheitsministerium für die seltene Krankheiten

29.02.2020

Tag der seltenen Krankheiten - Frühstücksradiogespräch mit Anna Faccin

02.03.2020

29.02.2020 Tag der seltenen Krankheiten - Medienbericht in der Alto Adige

02.03.2020

29.2.2020.Tag der seltenen Krankheiten - Medienberichte in der Dolomiten

26.02.2020

Erstes österreichisches Zentrum für seltene Bewegungsstörungen in IBK

10.02.2020

28.3.2020. Percorso formativo sulla gestione quotidiana della malattia

31.01.2020

Epidermolisi bollosa, a Modena nasce un centro per diagnosi, terapia e ricerca

25.02.2020

29.02.2020 Tag der seltenen Erkrankungen. VERANSTALTUNG ABGESAGT!!!

14.01.2020

Quotidiano Sanità: malattie rare. Dai Lea agli aiuti alle famiglie....

08.01.2020

Findes Sie heraus, wie Sie in Rare Disease Day mitmachen!

30.11.2019

Benefizkonzert "Rock meets Blasmusik"

04.11.2019

Malattie rare, i diritti dei pazienti sul posto di lavoro

02.11.2019

Benefitkonzert: Rossini und Puccini

Settimana internazionale sull'Edipermolisi Bollosa

17.10.2019

Malattie rare: 90 giorni per candidarsi alla VII edizione del Premio O.Ma.R.

11.10.2019

28 Fragen rund ums Pflegegeld

19.09.2019

Epidermolisi Bollosa

10.09.2019

Alkaptonurie - Start der Selbsthilfegruppe für Betroffene und Angehörige am 27.09.2019

08.07.2019

Corriere della Sera - Sklerodermie

28.06.2019

28.6.2019 - Bologna, Sjӧgren-Syndrom

27.06.2019

Seltene Tumoren, Vorteile und Rechte bei der Arbeit für Krebspatienten

06.06.2019

Malattia di Huntington: esiste anche la forma pediatrica, più rara e aggressiva

04.06.2019

Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten

25.05.2019

Vergangenheit, Gegenwart, Zukunft: Neuigkeiten über eine alte und seltene Krankheit

09.05.2019

Das Mod. 730 mit einer seltenen Krankheit oder mit einer Invalidität

03.05.2019

Wissen und Kompetenz: Menschen mit Stoma

18.04.2019

Filmabend des Landesethikkomitees

11.04.2019

Besser informiert bei Rheuma - Infoveranstaltungen

Rheumatische Erkrankungen

10.04.2019

La dimensione della malattia rara per gli italiani

Quotidiano Sanità

09.04.2019

Arrivano le nuove linee guida Inps per la valutazione dell’invalidità

Distrofie Muscolari

01.04.2018

Ricette per combattere la Disfagia

18.05.2019

Noi Hungtington - HD on the Bike 18 e 19 maggio 2019 a Firenze

04.03.2019

Sklerodermie, Pressespiegel vom 4.3.2019

28.02.2019

Pressespiegel vom 28.2.2019

Portal für seltene Krankheiten in Südtirol

28.02.2019

Video: Selten aber nicht allein - Kindern eine Stimme geben

Kindernetzwerk mit Botschaft zum Tag der Seltenen Erkrankungen

27.02.2019

Einladung zur Pressekonferenz: Seltene Krankheiten

Vorstellung des neuen Portals Seltene Krankheiten in Südtirol und aktueller Daten, am Mi., 27.02.2019 um 10.30 Uhr, Capitol Filmclub Bozen

weitere Infos...

01.03.2019

Convegno Rare Disease Day 2019: un ponte tra scienza ed arte

Cerimonia di Premiazione del Concorso letterario, artistico e musicale “Il Volo di Pegaso”

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28.02.2019

Rare Disease Day - Tag der seltenen Krankheiten

Der Tag der seltenen Krankheiten wurde in Europa und Kanada erstmals am 29. Februar 2008 eingeführt

Eine Einladung zum Mitmachen...

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