Fr. 26.05.2023
Am 24. Mai 2023 wurde der Nationale Plan für Seltene Krankheiten 2023-2026 in der Staat-Regionen Konferenz verabschiedet. Der Plan konzentriert sich auf eine effektivere Versorgung von Menschen mit seltenen Krankheiten mit dem Ziel einer konstanten und vor allem homogenen therapeutischen Unterstützung im ganzen Land. Es wird an der Prävention gearbeitet (präkonzeptionelle Wege, genetische Beratung und Gentests), am zeitnahen Zugang zu Medikamenten und allen therapeutischen Optionen, an der Stärkung der Register und der Überwachung des Netzwerks für seltene Krankheiten. Hier ist der vollständige Text des Nationalen Plans.