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CPT II Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica
Chi siamo?
CPT II Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica: Pazienti cercano altri pazienti per scambiare informazioni ed esperienze
Patologia di riferimento
CPT II Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica: Malattia metabolica ereditaria, che si manifesta in attacchi di debolezza muscolare con conseguente rabdomiolisi (decomposizione della struttura muscolare). I valori della Creatinchinasi - Creatina Fosfochinasi (CK o CPK) sono notevolmente aumentati nel sangue.
Parole chiave
CPT II Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica, malattia genetica, Creatinchinasi - Creatina Fosfochinasi (CK o CPK), rabdomiolisi
Prestazioni offerte
CPT II Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica: Pazienti cercano altri pazienti per scambiare informazioni ed esperienze