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Paraparesi spastica ereditaria, Paraplegia spastica familiare (PSF), Malattia di Strümpell-Lorrain: Pazienti cercano altri pazienti per scambiare informazioni ed esperienze

Patologia di riferimento

HSP, Malattia di Strümpell-Lorrain disease, Paraparesi spastica ereditaria, Paraplegia spastica familiare (PSF), SPG

Le PSF possono essere suddivise in due gruppi principali: forme 'pure'' e forme 'complicate''. Le forme pure sono caratterizzate da spasticità e debolezza lentamente progressive a carico degli arti inferiori, cui spesso si associano disturbi urinari di tipo ipertonico, disturbi della sensibilità profonda degli arti inferiori e, occasionalmente, della propriocezione articolare. Le forme complicate di PSF sono caratterizzate dalla presenza di disturbi neurologici e non neurologici correlati.

Parole chiave

HSP, Malattia di Strümpell-Lorrain disease, Paraparesi spastica ereditaria, Paraplegia spastica familiare (PSF), SPG

Malattie neurodegenerative, caratterizzate da progressiva spasticità e iperreflessia agli arti inferiori

Prestazioni offerte

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