Chi siamo?

Siamo un piccolo gruppo di parenti, persone colpite e persone a rischio che è stato fondato nel 2008. Ci incontriamo a intervalli irregolari in un'atmosfera informale per darci aiuto e sostegno emozionale. Ci vediamo come una famiglia di Huntington perché siamo tutti colpiti dalla stessa sorte. Lo scambio reciproco di idee dà forza, e l'esperienza altrui aiuta ad affrontare molti problemi della vita quotidiana. Siamo felici di ogni nuovo membro del gruppo. Se siete interessati a partecipare ad un incontro, o se avete domande, non esitate a contattarci. 

Patologia/e di riferimento

Corea di Huntington: parenti, pazienti e persone a rischio

Parole chiave

Malattia di Huntington (HK), corea di Huntington, corea maggiore

Elenco delle prestazioni

• Scambio di esperienze nell'affrontare il tema della coreografia di Huntington;
• Parlare dei nostri sentimenti senza paura e in un ambiente di fiducia;
• Superare insieme le paure, la disperazione, il dolore e l'isolamento. 
• Migliorare la qualità della vita delle persone colpite e delle loro famiglie;
• Scambio di informazioni su possibili misure di aiuto per i parenti e le persone colpite (ad es. strutture per le persone colpite);
• informazione mirata sula malattia per aumentare la comprensione e l'accettazione delle persone malate e del loro ambiente
• Trovare una via d'uscita dall'isolamento;
• Sensibilizzazione dell'opinione pubblica sul problema della malattia di Huntington.