Wer sind wir?

Menschen mit Spastischer Paraparese - Hereditärer spastischer Paraplegie (HSP) - Strümpell-Lorrain-Krankheit suchen andere Betroffene, um gegenseitig Erfahrungen und Informationen auszutauschen. 

Krankheitsbilder

Spastische Paraparese - Hereditäre spastische Paraplegie (HSP) - Strümpell-Lorrain-Krankheit, Familiäre spastische Paraplegie, HSP, SPG, Spastische Spinalparalyse, hereditäre
Strümpell-Lorrain-Krankheit

Die HSPs können in reine und komplexe Formen unterteilt werden. Merkmale der reinen HSP-Formen sind eine langsam progrediente Spastizität und Schwäche der unteren Extremitäten, oft verbunden mit erhöhtem Blasentonus, leicht reduziertem Vibrationssinn der Beine und gelegentlich reduziertem Empfinden der Gelenkposition. Die komplexen HSP-Formen haben zusätzliche neurologische und nicht-neurologische Symptome. 

Stichwörter

Neurodegenerative Erkrankungen mit progredienter Spastizität und Reflexsteigerung der Beine. 

Angebotene Leistungen

Menschen mit Spastischer Paraparese - Hereditärer spastischer Paraplegie - Strümpell-Lorrain-Krankheit suchen andere Betroffene, um gegenseitig Erfahrungen und Informationen auszutauschen.